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Presidente da Anvisa elogia simpósio sobre a indústria farmacêutica em Brasília
08 jul '16

Mesa de abertura composta pelo presidente da seção farmácia da FIP Michael Anisfel; o presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa e o presidente executivo do Sindusfarma, Nelson Mussolini

O presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, elogiou a iniciativa do Sindusfarma de realizar o V Simpósio Novas Fronteiras Farmacêuticas nas Ciências, Tecnologia, Regulamentação e Sistema de Qualidade, destacando a importância da parceria entre a Agência e a indústria farmacêutica. O encontro aconteceu nos dias 22 e 23/6, no auditório da Anvisa, em Brasília.

O presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma), Nelson Mussolini, disse que encontros como o Simpósio apontam para a relevância estratégica de discutir a regulação do futuro. “Uma regulação forte contribui para uma indústria farmacêutica forte, como mostra a experiência dos últimos 20 anos”, afirmou. “Precisamos pensar o futuro, sem deixar de atuar com firmeza e determinação nas questões do presente”.

O diretor da Anvisa, Renato Porto, também parabenizou o Sindusfarma, ressaltando a excelência da organização do Simpósio.

Avanços

Durante os dois dias de evento, cerca de 300 gestores e técnicos do governo, especialistas das áreas farmacêutica e da saúde e executivos e profissionais da indústria assistiram às apresentações de palestrantes internacionais sobre os recentes avanços científicos, tecnológicos e regulatórios relacionados à produção de medicamentos em todo o mundo.

Dezenove expositores fizeram apresentações nos painéis de quarta e quinta-feira.

O Sindusfarma organiza o Simpósio desde 2012, em parceria com a Seção de Farmácia Industrial da Federação Internacional de Farmacêuticos (FIP-IPS) e a Anvisa, que indica temas e palestrantes para o encontro.

Apoio

O V Simpósio Novas Fronteiras Farmacêuticas contou com o apoio de conteúdo e financeiro das seguintes empresas e instituições: Ativa, Extedo, GE Healthcare, Glenmark, Interfarma, Johnson&Johnson, Novartis, Pfizer e United States Pharmacopeia (USP).

Veja todos os temas e palestrantes do Simpósio:

22 de junho

• Palestra Magna - A regulação como instrumento de fomento às pesquisas - Joselito Pedrosa, coordenador-geral de Assuntos Regulatórios do Ministério da Saúde, e Dr. Jarbas Barbosa, presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)

• A indústria farmacêutica no Brasil - Nelson Mussolini, presidente executivo do Sindusfarma

• Medicamentos inalatórios - Fiona Mortimer, presidente de Assuntos Regulatórios Clínicos da Glenmark

• Segurança e eficácia de medicamentos pediátricos - Anthony Wong, diretor do Centro de Assistência Toxicológica do Instituto da Criança do Hospital das Clínicas de São Paulo

• Registro de contrastes e radiofármacos - Ayse Baker, diretora de Global Regulatory Affairs da GE Healthcare

• Estudos toxicológicos de impurezas e produtos de degradação - Azeddine Elhajouji, chefe do Laboratório de Citogenética da Novartis

• O papel da FDA no Ecossistema de Saúde dos EUA - Peter J. Pitts, presidente do Center for Medicine in the Public Interest

• Etapas para desenvolver um novo medicamento – Mathew Cherian, diretor da Pfizer

• Palestra Magna - Nomenclatura de Produtos Biológicos - Raffaella Balocco, da Organização Mundial da Saúde

Representante da OMS, Raffaella Baloco, durante palestra no Simpósio

23 de junho

• Sistema farmacêutico da qualidade e cadeia de distribuição - Michael Anisfeld, presidente da Seção de Farmácia Industrial da Federação Internacional de Farmacêuticos (FIP-IPS)

• Gerenciamento do ciclo de vida de medicamentos - Tom Sam, especialista em Desenvolvimento Farmacêutico da M-Pharma Consulting

• Roteiro para registro de produtos combinados, regulamentação EUA - Raina Dauria, diretora sênior de Assuntos Regulatórios da Ethicon Biosurger

• Aspectos críticos para a qualificação de transporte dos produtos biológicos - Bernardo Luiz Moreira, da Gerência de Produtos Biológicos da Anvisa

• Desafios e estratégias adotadas pela Anvisa para promover a convergência regulatória internacional -Renato Porto, diretor da Anvisa

• Atuação da Anvisa em fóruns estratégicos na área de medicamentos - OHS, ICH, PIC/s - Patrícia Tagliari, assessora de Assuntos Internacionais da Anvisa

• Exportação de fármacos e medicamentos - Walker Lahmann, da Abiquifi

• Estratégias governamentais de apoio à exportação de produtos farmacêutico - Alexandre Sampaio eBruno Duarte, coordenador-geral do Complexo Químico e da Saúde do Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços (MDIC)

Fonte: Sindusfarma

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